rowmjr[title]
الخلاصة

اقترحت هذه الدراسة لتحليل العقاقير الكلورامفينيكول ( CPA)  والسلفاميثوكسازول (SMX) والسلفانيلاميد ( SNA ) بطريقة كروماتوكرافيا السائلة الطور العكسي والتي
تكون على شكل مستحضرات صيدلانية وخليط صناعي. بالنسبة لهذه الطريقة ، تم استخدام العمود 25( C18-ODS سم 4.6 × مم( مع مرحلة شطف متغيرة النسب للطور
المتحرك الذي تتكون من الميثانول و ٪ 2 من حمض الفوسفوريك ، كاشف الفلورسنت )الاثارة = 310 نانومتر ، الانبعاث= 440 نانومتر(. وجد أن وقت الاحتجاز او الاستبقاء ل
CPA( 8.99 ± 0.02 ( و و 0.2 ± SNA(. 8.21 ( و ) 0.2 ± SMX 10.76 ( دقيقة على التوالى. تم التحقق من صحة الطريقة المقترحة من خلال قياس حدود الكشف والمعادلة
الخطية والضبط والدقة. الطريقة حساسة مع حد الكشف ) 0.016 جزء في المليون و 0.044 جزء في المليون و 0.184 جزء في المليون( ل CPA و SMX و SNA على
التوالي. دقة الطريقة ٪ 100.0 ودقة هذه الطريقة التي تعكسها معامل التباين (CV)  للتكرارات هي (0.002 ، 0.002 و 0.0025 ) لكل من CPA و SMX و SNA على التوالي.
لأغراض التحليل الروتيني ، يمكن لهذه الطريقة مراقبة العقاقير في المستحضرات الصيدلانية التي يتم تناولها.

This study proposed to analyze chloramphenicol (CPA), sulfamethoxazole (SMX) and sulfanilamide (SNA) drugs by reverse phase liquid chromatography method in the form of pharmaceutical preparations and synthetic mixture. For this method, column C18-ODS (25 cm × 4.6 mm) was used with an isocratic elution mobile phase composed of methanol and 2 % orthophosphoric acid, fluorescent detector (Ex= 310 nm, Em= 440 nm). It was found that the time of retention for CPA, SMX, and SNA 8.99 ± 0.02, 10.76 ± 0.2, and 8.21 ± 0.2 min. respectively. The suggested method has been validated for limit of detection, limit of quantitation, linearity, Accuracy and Precision. The method is sensitive with a detection limit (0.016 ppm, 0.044 ppm and 0.184 ppm) for CPA, SMX, and SNA respectively. The method accuracy 100.0% and the precision of this method that reflects by Coefficient of variation (CV) for the repeats is (0.002, 0.002 and 0.0025) for CPA, SMX, and SNA respectively. For routine analysis purposes, this method can monitor the drugs in the ingested pharmaceutical preparations.